近年來,兒童非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）越來越常見,成了全球關注的兒童健康問題.它不僅影響肝臟,還和全身代謝紊亂“掛鉤",可目前其發(fā)病原因和機制還沒弄清楚.最近,有研究發(fā)現(xiàn)腸道微生物群及其代謝物可能在其中扮演了關鍵角色,這是怎么回事呢？今天咱們就一起來看看.

研究人員為了全面了解腸道代謝物對NAFLD的影響,找來了一群小志愿者,分成發(fā)現(xiàn)隊列和驗證隊列.發(fā)現(xiàn)隊列有75個孩子,包括25個患非酒精性脂肪肝（NAFL）的 25個患非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的,還有25個肥胖但沒肝病的對照組；驗證隊列有145個孩子,分組和發(fā)現(xiàn)隊列類似.然后收集他們的糞便樣本,用各種先進技術分析腸道代謝組的變化.

研究結果令人眼前一亮！通過非靶向代謝組學分析,發(fā)現(xiàn)了一個完整的NAFLD代謝圖譜.和健康孩子比,NAFLD患兒有318種代謝物增加,123種減少.這些代謝物涉及脂質(zhì) 有機酸等好多類別,KEGG分析還顯示它們和脂肪酸代謝 維生素B6代謝等重要途徑有關.研究人員還用機器學習和靶向代謝組學進一步篩選,找到了5種能區(qū)分NAFLD病情和嚴重程度的腸道代謝物,像十二烷酸和肌酐,它們的變化和NAFLD的發(fā)展緊密相關.

腸道微生物群的16S rRNA測序結果也很有意思.NAFLD患兒的腸道微生物多樣性和組成都變了,和健康孩子差異明顯.而且,關鍵腸道微生物屬和前面提到的代謝物之間還有相關性.比如,丁酸球菌和十二烷酸呈負相關,當丁酸球菌減少,腸道屏障功能可能變差,有害的十二烷酸就更容易進入血液.

研究人員還做了細胞實驗,用十二烷酸 肌酐和牛磺酸刺激人正常肝細胞系THLE - 3細胞,發(fā)現(xiàn)它們會影響細胞的糖脂代謝 肝功能和炎癥水平.這就進一步證明了這些代謝物在NAFLD發(fā)展中起著重要作用.

這項研究用機器學習結合非靶向和靶向代謝組學研究兒童NAFLD和腸道代謝組的關系,意義重大.它揭示了新的腸道代謝物和微生物群的變化,這些都可能成為預測和治療兒童NAFLD的新靶點.不過,研究也有不足的地方,比如沒評估種族對結果的影響,而且用腸道數(shù)據(jù)代替肝臟數(shù)據(jù)可能不太準確,后續(xù)還需要更多研究來完善.

兒童健康關系著未來,希望以后能有更多針對兒童NAFLD的研究,找到更好的預防和治療方法,讓孩子們都能健康成長.要是你身邊有擔心孩子肝臟健康的家長,就把這篇文章分享給他們吧！